Загрузка. Пожалуйста, подождите...
Cледите за новостями
Бесплатный номер
Единая справочная служба
8 800 700 8313
Бесплатно по России
тел 8(922)1422880
Ваш регион: Екатеринбург
ул.Сакко и Ванцетти 47, 1 этаж
тел 89090005122. тел. 89090014038 по будням - с 10.00 до 18.00
по выходным - по предварительной записи

Мутация в гене MTHFR

Мутация в гене MTHFRЧто такое MTHFR (С677Т, А1298С)?
Есть ли у вас MTHFR (С677Т, А1298С)?
Узнайте, являетесь ли вы обладателем вредоносных генов MTHFR C677T и A1298C.
(Пройти тест).

Что же полезный ген MTHFR делает для вас.

Генетическое исследование, под названием Проект Генома Человека, было завершено в 2003 году. В ходе этого исследования было сделано открытие. Оказалось, что один из важнейших генов, отвечающих за ваше здоровье и благосостояние, который именуется Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR), был дефектным у большого количества людей!
Если ген MTHFR работает правильно, то он запускает многоступенчатый процесс химического распада, или метилирования. Этот процесс можно разделить на несколько этапов:
1. Ген MTHFR производит MTHFR фермент.
2. MTHFR фермент отвечает за метаболизм фолатов (B9, фолиевой кислотой), преобразуя его из 5, 10-метилентетрагидрофолат в 5-метилтетрагидрофолат.
3. 5-метилтетрагидрофолат помогает преобразовать аминокислоты гомоцестеина в другую незаменимую аминокислоту – метионин. Метионин используется вашим организмом для утилизации антиоксидантов, создания белковых связей и помогает при переработке печенью жиров. Метионин помогает при депрессии и даже воспалениях. Он также способствует преобразованию эстрадиола (Е2) в эстриол (Е3)!
4. Метионин преобразуется в печени в SAM-e(S-аденозилметиониндекарбоксилазы). SAM-e борется с воспалениями, поддерживает иммунную систему, оказывает положительное воздействие вашему мозгу при распаде химических соединений до серотонина, дофамина и мелатонина. А также участвует в росте, лечении и поддержании оптимального баланса веществ внутри клеток.
5. Тем самым обеспечивает метилированию необходимые условия для устранения токсинов и тяжелых металлов. Таким образом уменьшается риск развития рака и других заболеваний, и уменьшается нагрузка на надпочечники.


Мутация в гене MTHFRЧто же делает дефективный(мутировавший) MTHFR ген
1. Производится дефективный MTHFR фермент различных типов, то есть снижается оптимальная функциональность. Например, активность фермента варьируется в пределе 40-70%. Это может значить, что токсины или тяжелые металлы будут выводиться хуже, в следствие чего содержание железа, меди, свинца или ртути в вашем организме будет превышать допустимые нормы. Высокое содержание меди может привести к низкому уровню ферритина, даже если уровень железа будет выглядеть замечательно.
2. Дефектный фермент не обеспечивает оптимального баланса при метаболизме фолатов (среди которых присутствует фолиевая кислота), что может увеличить содержание гомоцистеина. В свою очередь, это нарушение может привести к ишемической болезни сердца (атеросклерозным бляшкам или венозному тромбозу), а также увеличить риск развития деменции.
3. Гомоцистеин с трудом преобразуется в глутатион, который является главным антиоксидантом и дезинтоксидантом. Потому вы становитесь более восприимчивы к стрессу и накоплению токсинов.
4. Гомоцистеин плохо преобразуется в метионин, отчего вырастает риск таких заболеваний как атеросклероз, заболевание ожирения печени, анемия, увеличенная подверженность воспалениям, увеличение свободных радикалов… и сниженная производительность SAM-e.
5. Чем меньше SAM-e, тем сложнее организму бороться с депрессией.
6. MTHFR дефект может увеличить риск развития раковых заболеваний (в том числе рака молочной железы и рака предстательной железы), инсульта, проблем с сердцем, врожденных пороков, депрессий, синдрома раздраженного кишечника, выкидыша, мигрени, химической чувствительности и т.д.
7. Вы можете обнаружить высокое содержание фолатов или B12. Ваше тело будет иметь проблемы с конвертацией неактивных форм витаминов в активные. Таким образом неактивные фолаты и витамины будут просто накапливаться в сыворотке крови.
8. Журнал Молекулярная Психиатрия утверждает, что «шизофреноподобные синдромы, биполярное расстройство, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция связаны с одним или несколькими мутациями гена MTHFR.


Мутация в гене MTHFRМножество мутации гена MTHFR.

Гены передаются от каждого вашего родителя. Может быть порядка 40-50 различных мутаций этого важного гена, которые были переданы от одного, или обоих ваших родителей. Но только две из них особенно проблематичные: мутации С677Т и А1298С. Цифры указывают на их точное расположение в цепочке гена MTHFR.
Есть много комбинаций MTHFR:

Гомозиготные: имеется в виду, что у вас есть обе копии каждой из мутаций, по одной от каждого родителя.
Гетерозиготные: у вас есть один экземпляр мутации. Это либо 677, либо 1298, и здоровые гены одного из родителей.
Объединенные гетерозиготные: значит, что у вас есть один экземпляр 677 мутации от одного родителя, и 1298 от другого.
Крайне редко встречается тройная гомозиготная мутация.
Ниже приведены возможные комбинации:

Нормальная/Нормальная для обоих 677 и 1298
Гетерозиготная 1298 / Нормальная 677 (т.е. от одного из родителей передается одна мутацию 1298)
Гомозиготных 1298 / Нормальная 677 (то есть оба родителя передают 1298 мутации)
Гетерозиготная 677 / Нормальная 1298 (т.е. один из родителей передает одну 677 мутаций.)
Гомозиготных 677 / Нормальная 1298 (то есть оба родителя передали 677 мутации)
Гетерозиготная 677 / Гомозиготными 1298 (один из родителей передали 677 мутацию, оба передали 1298)
Гомозиготных 677 / Гетерозиготных 1298 (оба родителя передали 677 мутацию, один передает 1298)
Гетерозиготная 677 / Гетерозиготная 1298 (соединение Гетерозиготная: один из родителей передал 677; другой передал 1298)
Гомозиготная 677 / Гомозиготная 1298 (соединение Гомозиготными, это означает, у вас есть два 677, два 1298)




Как же это лечить?

Вы не можете изменить дефектный ген. Но вы можете помочь ему сделать его работу и свести к минимуму его проблемы.
Некоторые обнаруживают высокий уровень фолиевой кислоты в ходе лабораторных тестов. Высокий уровень фолатов вызван дефектным геном, который предотвращает использование фолиевой кислоты. Фолаты (в том числе фолиевая кислота) накапливаются. В таких случаях рекомендуется решить проблему с помощь специальных диет. Которые призваны уменьшить уровень фолиевой кислоты, в особенности если вы входите в Гомозиготную группу. Диета исключает консервированные и прошедшие обработку продукты с высоким содержанием фолиевой кислоты. Здоровая пища в рационе приветствуется, так как она содержит активные формы фолиевой кислоты (5-метилтетрагидрофолатом).
Вы можете обнаружить высокий уровень B12. В данном случае практика подсказывает, что нужно избегать употребления синтетических вариантов В12 (цианокобаламина), и переходить к употреблению в пищу метилкобаламина (метилB12). Начинать нужно с низких доз, во избежание дезинтоксикации и побочных эффектов.
Другой хороший В-витамин – это метил В6.

  • Доктор Бен Линч считает, что «восстановление пищеварительной системы и оптимизация флоры – это важнейший шаг в коррекции дефицита метилирования». Некоторые эксперты рекомендуют употреблять пищу без добавок. Избегать токсины очень важно. Обязательно проверяйте состав продуктов.Симптомы чрезмерного метилирования могут включать в себя мышечные боли, головные боли или усталость, бессонница, раздражительность или беспокойство.Минералы играют ключевую роль в ряде ферментативных функции. Витамин С является важным антиоксидантом. Молибден (500 мкг) помогает снизить избыток сульфатов и сульфитов.Высокое содержания меди / низкое содержание цинка


Если у вас есть MTHFR дефект, вы можете обнаружить высокий уровень нейромедиаторов меди, что обозначает, что у вас низкий уровень цинка. А так как баланс меди и цинка в организме очень важен, то проблема может иметь решающее значение. Высокое содержание меди может вызвать гиперактивность, депрессию, головные боли, угревую сыпь, частые простуды из-за сниженного иммунитета, чувствительность кожи или кровоподтеки и многое другое.
Высокий уровень меди осложняет усвоение железа, в том числе ферритина.
Витамин С и цинк, как известно, помогают снизить уровень меди в организме. Однако не стоит заниматься самолечением без присмотра специалиста. Лоуренс Уилсон, доктор медицинских наук, рекомендует сбалансировать питание и избегать дисбаланса в еде. Работайте над диетой в паре с вашим врачом.


В нашем ДНК центре вы можете пройти анализ на устойчивость к ВИЧ -инфекции включающий в себя Тест ДНК 5 мутаций, которые полностью исключают заражение ВИЧ инфекцией :

1.Мутация в гене ccr5 Delta32
2.Мутация в гене APOBEC3G
3.Мутация в генах HLA-B27 и HLA-В57
4.Мутация в гене drb1*13 и DQB1*6
5.[url=http://dnk.center/730-chto-takoe-mthfr-s677t-a1298s.html]Мутация в Гене ( C677T, A1298C)[/ur
l]

Пройти анализ ДНК на 5 мутации по устойчивости к ВИЧ только сейчас по специальной цене :
всего за 29900 руб.


вид образца: Буккальный Эпителий
Срок готовности : 2-3 нед.
производство ( Канада) Лаборатория Health Genetic Center
Консультация по бесплатному тел 8807008313

Хотите записаться на прием ?

Перезвоним в течение 30 минут