Загрузка. Пожалуйста, подождите...
Cледите за новостями
Бесплатный номер
Единая справочная служба
8 800 700 8313
Бесплатно по России
тел 8(922)1422880
Ваш регион: Екатеринбург
ул.Сакко и Ванцетти 47, 1 этаж
тел 89090005122. тел. 89090014038 по будням - с 10.00 до 18.00
по выходным - по предварительной записи

Мутантные гены DRB1 * 13 и DQB1 * 6

Что представляют собой DRB1 * 13 и DQB1 * 6?


Есть ли у вас этот ген?
Узнайте, являетесь ли вы носителем гена DRB1 * 13 и DQB1 * 6
Пройдите тест прямо сейчас

«Элиты» в ВИЧ: вирусные контроллеры и их гены
Джеффри Лоуренс д. мед. н.


Мутантные гены DRB1 * 13 и DQB1 * 613 декабря 2010. В течение более десяти лет, доктор Стивен Дикс (Dr. Steven Deeks) из Университета Калифорнии в Сан-Франциско - University of California, San Francisco (UCSF), пытался разгадать удивительный феномен, благодаря которому некоторым ВИЧ-инфицированным людям, не принимающим антиретровирусную терапию (АРТ), удается, несмотря на вирусные нагрузки, сохранять низкое, приближенное к нормальным показателям, наличие Т-клеток CD4?

Ответ на этот, критически важный вопрос, может стать ключом к разработке эффективной вакцины против СПИДа, над созданием которой безуспешно работают исследователи на протяжении нескольких десятилетий. При поддержке Американского фонда исследований СПИДа - American Foundation for AIDS Research (AmFAR), д-р Дикс и его коллеги из калифорнийского университета в Сан-Франциско выявили большую группу таких людей, получивших известность как «элитные контроллеры». Сравнивая эту группу с другими группами ВИЧ-инфицированных, исследовали предприняли попытку определить механизмы, благодаря которым иммунной системе контроллеров удается удерживать этот вирус под контролем.

В университете Калифорнии недавно было проведено исследование под руководством докторов Эйприла Ферре (April Ferre) и Барбары Шеклетт (Barbara Shacklett). Дэвис (Davis), Дикс ( Deeks) и их коллеги получили образцы крови и ткани прямой кишки для биопсии от 52 ВИЧ-инфицированных пациентов, среди которых было 28 элитных контроллеров, 14 не являющихся контроллерами и не получающими лечение, а также 10 лиц, которые не являлись контроллерами и получали АРТ, благодаря чему удавалось поддерживать уровень, на котором не определяется наличие вируса.

Биопсии тканей кишечного тракта были необходимы, так как он является ключевым источником для передачи ВИЧ-инфекции, роста и истощения Т-клеток, что нередко упускается из виду при изучении элитных контроллеров. Исследователи обнаружили, что многие обследуемые, как из числа контроллеров, так и неконтроллеров, имели схожие уровни ВИЧ-специфических CD4 Т-клеток - клеток иммунной системы, которые отвечают за ее реакцию на вирус. Однако, контроллеры имели "необычно сильные" CD4 Т-клетки в тканях прямой кишки, а также клетки, способные распознавать белки группы специфических белков-антигенов, известные как Gag proteins, которые формируютуют ядро вируса. У некоторых контроллеров из каждых 10 подсчитанных лимфоцитов выявлено более одного ВИЧ-специфического лимфоцита CD4.

Мутантные гены DRB1 * 13 и DQB1 * 6Этот уровень был намного выше, того, что был выявлен у тех, кто нуждался в АРТ, чтобы сохранять низкие уровни циркуляции вируса. Контроллеры, по сравнению с неконтроллерами и теми, кто получал АРТ, также имели более высокие показатели содержания многофункциональных CD4-клеток в ткани прямой кишки. Наряду с этим, у контроллеров был отмечен более высокий уровень наличия супер функциональных CD4 Т -клеток , а также другого типа иммунных клеток, известного, как клетки CD8 Т. Значение этого открытия приобретает особую важность, так как CD8 Т-клетки находятся под контролем клеток CD4-Т, которые являются особенно вирулентными у контроллеров.

При изучении возможных генетических особенностей, лежащих в основе контроля вируса, исследователи обнаружили, что контроллеры с наиболее сильными специфическими клетками CD4 ВИЧ, имеют, по крайней мере, один из двух генов, связанных с определенным типом ткани: DRB1 * 13 и DQB1 * 6. Эти гены ранее были выявлены у ВИЧ-инфицированных лиц, называемых непрогрессирующими - nonprogressors, у которых не развивается СПИД, несмотря на отсутствие лечения. Дикс и его коллеги расширили наше понимание этого феномена, сделав вывод о том, что те, кому посчастливилось иметь Т-клетки в типах ткани DRB1 * 13 и DQB1 * обладают супер способностью распознания ВИЧ.

Мутантные гены DRB1 * 13 и DQB1 * 6Группа пришла к выводу, что сохранение и распространение ВИЧ-специфических клеток CD4, так и CD8 Т- могут быть теми ключевыми механизмами, с помощью которых диспетчерам ВИЧ удается держать свой вирус под контролем. Эти результаты дают основания полагать, что вакцины от ВИЧ и терапия должны быть направлены на увеличение содержания в кишечнике ответственных за данный процесс Т-клеток. Именно в этом направлении следует активно продолжать работать.

Доктор Джеффри Лоуренс
старший научный консультант
Американского фонда исследований СПИДа - American Foundation for AIDS Research (AmFAR)

Статья: http://www.amfar.org/articles/in-the-lab/2010/the-hiv-%E2%80%9Celites-%E2%80%9D-viral-controllers-and-their-genes-(december-2010)/

ВИЧ котроллеры, при взаимодействии с человеческим лейкоцитарным антигеном HLA-DRB1 * 13 и HLA-DQB1 * 06 аллели, имеют сильную многофункциональную мукозную реакцию клетки CD4 + Т

Аннотация
Небольшой процент лиц, зараженных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), способны спонтанно контролировать репликацию ВИЧ в крови. Таких людей называют элитными контроллерами. Поскольку слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта является важным местом передачи ВИЧ-инфекции, ее репликации, а также истощения CD4 + Т-клеток, важно понять природу иммунных ответов организма, происходящих на этом участке. Хотя, роль ВИЧ-специфических ответов CD8 + Т-клеток в тканях слизистых оболочек была достаточно описана, лишь несколько исследований были посвящены изучению роли слизистых оболочек ВИЧ-специфических CD4 + Т-клеток.

В нашем ДНК центре вы можете пройти анализ на устойчивость к ВИЧ -инфекции включающий в себя Тест ДНК 5 мутаций, которые полностью исключают заражение ВИЧ инфекцией
:

1.Мутация в гене ccr5 Delta32
2.Мутация в гене APOBEC3G
3.Мутация в генах HLA-B27 и HLA-В57
4.Мутация в гене drb1*13 и DQB1*6
5.Мутация в Гене ( C677T, A1298C)

Пройти анализ ДНК на 5 мутации по устойчивости к ВИЧ только сейчас по специальной цене :
всего за 29900 руб.


вид образца: Буккальный Эпителий
Срок готовности : 2-3 нед.
производство ( Канада) Лаборатория Health Genetic Center
Консультация по бесплатному тел 8807008313

Хотите записаться на прием ?

Перезвоним в течение 30 минут