Адрес:
Телефон:
Прием ведется по записи

Единая справочная служба

8-800-550-24-13
 

Мутация гена лактазной недостаточности (LCT)

Мутация гена лактазной недостаточности (LCT) Лактоза представляет собой дисахарид, который состоит из остаточных материалов галактозы и глюкозы. Содержится данное вещество главным образом в молоке, а потому его называют «молочным сахаром». Отличительной особенностью является невозможность расщепления в кишечнике, а потому его организм должен расщепить до моносахаридов заранее.

Расщепить лактозу должны фермент – флорин гидролаза.

Его вырабатывают клетки тонкой кишки, которая и отвечает за расщепление лактозы. При возникновении любого рода нарушений и невозможности расщепления фермента лактозы возникает заболевание, называемое лактозной недостаточностью.
Недостаточное количество лактазы в кишечнике приводит к невозможности полноценного расщепления, а вызывает всевозможного рода брожение при участии самых различных бактерий.

В результате возникают заболевания:

диарея, вздутие и т.д.
Причиной возникновения врожденной недостаточности является мутация гена лактазной недостаточности (LCT), который выполняет задачу кодирования фермента лактазы. Таким образом, люди еще с рождения не могут расщепить лактозу, попадающую в организм.
Среди взрослых ситуация немного иная, дело в том, что у млекопитающих с возрастом снижается активность гена, отвечающего за кодировку лактазы (LCT). А потому процесс уменьшения лактазы в кишечнике с возрастом вполне нормальный и запрограммированный еще с рождения процесс.

Процедура взятия образцов

Процедура проведения анализа сопровождается изменением активности маркера фермента лактозы. Такие исследования позволяют выявить предрасположенность к непереносимости лактозы и мутации гена.

Существует несколько методов диагностики недостаточности, которые позволяют выявить сбои:
• Копрологический анализ;
• Анализа на наличие углевода в кале;
• Просмотр лактозной кривой;
• Биопсия тонкого кишечника;
• Элиминационная диета.


Как правило, образцы для анализа берут Буккальный соскоб ( слюна на ватной палочке)

Вид образца: буккальный Эпителий.
Срок анализа: до 5 дней.
стоимость : уточняйте по телефону. 88005502413
сдать анализ можно в Любом городе России или з Заказать спец ДНК набор.


Стоит понимать, что проведение процедуры должно быть выполнено только квалифицированным специалистом, так как лактозная недостаточность может быть спутана с другими схожими заболеваниями.

Лечение и профилактика

Основными приемами борьбы с мутацией и недостаточностью является диетотерапию и медикаментозное лечение. Диету применяют как в качестве первичной, так и вторичной недостаточности. Четкое соблюдение является залогом быстрого выздоровления у взрослых, так и детей. Процедура медикаментозного лечения является скорее вспомогательным средством. Оно позволит устранить только симптомы.

Как к Вам обратиться?*

Ваш телефон:*

Комментарии:

Введите числа с картинки:

* - поля обязательные для заполнения

Запись на прием

Как к Вам обратиться?*

Укажите Ваш E-mail:*

Телефон:

Введите числа с картинки:

* - поля обязательные для заполнения