НИПТ -Определение патологий плода Life Codexx

НИПТ - Неинвазивный пренатальный тест , позволяет с точностью выше, чем на первом скриннинге, уже c 9-ти недель определить палогии плода во время беременности. Тест 100% безопасен. Проводится по венозной крови матери. Рекомендован всем беременным женщинам , как более точный в сравнении с обычным скриннингом. Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток. Возможно проведение и при двойне.

НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера

Для кого рекомендован анализ Life Codexx?

Life Codexx рекомендован ВСЕМ беременным женщинам если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)

Life Codexx основной включает в себя: Синдром дауна + определение пола плода.
Life Codexx расширенный включает в себя: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Клайнфельтера, Синдром Якобса, Синдром Тернера, Синдром Triple X + определение пола

Life Codexx для двойни : Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау + определение пола

Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток

Неивазивный пренатальный тест Life Codexx - №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцарии. В 2012 году Life Codexx ® был первым невазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет семь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли PrenaTest На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.

Тест не может быть проведен если:

Эмбрион не развивается
Синдром исчезнувшего близнеца
Переливание крови менее 3 месяцев назад
Трансплантация органов и клеток
Онкологические заболевания
Беременность многоплодная (3 и более плодов)

Цена: 29000 руб.
Срок исполнения: 14 раб.дней.
Точность: до 99%
Образец: венозная кровь.
НИПТ основной-29000 руб.
НИПТ расширенный-39000 руб.
Определение пола ребенка-бесплатно!

КАК СДЕЛАТЬ НИПТ

Позвоните нам для бесплатной консультации Мы поможем вам верно посчитать срок беременности

Сделайте УЗИ и Запишитесь на Анализ в своем городе

Подробнее о анализе

Сдайте обычную венозную кровь. (Без использования опасных инвазивных процедур!)

Произведите оплату и ожидайте результат

Ваш результат будет готов от 14 дней и сообщен вам любым удобным способом.

ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ

РАНО

Анализ может быть выполнен с 9 недели беременности*

БЕЗОПАСНО

Используется обычная кровь матери. Риск заражения плода-исключен.

ТОЧНО

Высокая Точность 99%. Надежнее первого скрининг.

ДОСТУПНО

Анализ можно сдать в любом городе России и Казахстана

НИПТ №1 В МИРЕ

Официально введен в систему соц. медицины многих стран мира.

НАДЕЖЕН

Рекомендован всем беременным женщинам

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

Вероятность наличия хромосомных аномалий у плода

PrenaTest поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Результат отрицательный

Prenatest с точностью 99% выявит наличие хромосомных аномалий. Если по результатам исследований генетические нарушения не выявлены, наслаждайтесь счастливой беременностью. Готовьтесь к родам и встрече с малышом.

Результат положительный

В случае выявления нарушений в какой-либо хромосоме, обратитесь к своему врачу в кратчайшие сроки. Для окончательного подтверждения диагноза будет необходима инвазивная процедура.