Адрес:
WhatsApp, Viber, Telegram:
Прием ведется по записи

Единая справочная служба


8(800) 550-24-13
8(909) 001-40-38
8(909) 000-51-22
  • НИПТ -Определение патологий плода MGiEasy

НИПТ -Определение патологий плода MGiEasy

 НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, который позволяет с  точностью выше, чем на первом скрининге,  уже c  10-ти недель беременности определить патологии плода. Тест 100% безопасен. Проводится по венозной крови матери. Рекомендован всем беременным женщинам, как более точный в сравнении с обычным скринингом. Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток. Возможно проведение и при двойне. 

 

НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы  Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса (Якобса) , синдром ХХХ и ХХУУ.


Для кого рекомендован анализ MGiEasy?

 MGiEasy рекомендован ВСЕМ беременным женщинам если:

  • Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
  • По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
  • Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
  • Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры) 

  1. MGiEasy  Синдром дауна (трисомия 21 хросомомы) + определение пола плода. 
  2. MGiEasy  базовый  : ​Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау + определение пола
  3. MGiEasy стандарт включает в себя:  Синдром Дауна (T21), Синдром Эдвардса (T18), Синдром Патау (T13) + анеуплодии половых хромосом (Синдром Клайнфельтера (ХХУ), Синдром Якобса (ХУУ), Синдром Тернера (Х0), Синдром Джейкобса, Синдром ХХX, синдром ХХУУ) + определение пола.
  4. MGiEasy  расширенный анализ включает исследование трисомии по всем  хромосомам с 1 по 22 + анеуплодии половых хромосом + определение пола. 
  • Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток

 

Эмбрион не развивается
Синдром исчезнувшего близнеца
Переливание крови менее 3 месяцев назад
Трансплантация органов и клеток
Онкологические заболевания
Беременность многоплодная (3 и более плодов)
  • Цена: 0 руб.
  • Срок исполнения: 15 раб.дней.
  • Точность: до 99%
  • Образец: венозная кровь.
  • НИПТ Синдром Дауна (Т21) -30000 руб.; базовый (Т21, 13, 18) - 33000 руб.
  • НИПТ стандарт - 36000 руб.; расширенный 42000 руб.
  • Определение пола ребенка-бесплатно!

КАК СДЕЛАТЬ НИПТ 

Позвоните нам для бесплатной консультации Мы поможем вам верно посчитать срок беременности

Сделайте УЗИ и Запишитесь на Анализ  в своем городе

Подробнее о анализе

Сдайте обычную венозную кровь. (Без использования опасных инвазивных процедур!) 

Произведите оплату и ожидайте результат 

Ваш результат будет готов от 14 дней и сообщен вам любым удобным способом. 

         

 

ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ

РАНО

Анализ может быть выполнен с 9 недели беременности*

 БЕЗОПАСНО

Используется обычная кровь матери. Риск заражения плода-исключен.

ТОЧНО

Высокая Точность 99%. Надежнее  первого скрининг.

ДОСТУПНО

Анализ можно сдать в любом городе России и Казахстана

НИПТ №1 В МИРЕ

Официально введен в систему соц. медицины многих стран мира.

НАДЕЖЕН

Рекомендован всем беременным женщинам

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

Вероятность наличия хромосомных аномалий у плода

PrenaTest поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

  • Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая  хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
  • Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д.  К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
  • Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах.  Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
  • Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
  • Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Результат отрицательный

Prenatest с точностью 99% выявит наличие хромосомных аномалий. Если по результатам исследований генетические нарушения не выявлены, наслаждайтесь счастливой беременностью. Готовьтесь к родам и встрече с малышом.

Результат положительный

В случае выявления нарушений в какой-либо хромосоме, обратитесь к своему врачу в кратчайшие сроки. Для окончательного подтверждения диагноза будет необходима инвазивная процедура.

Вас так же могут заинтересовать

Определение пола ребенка

1-2 раб. дня с момента получения образцов Лабораторией (г.Москва) . Общий срок зависит от города приема

до 99%

венозная кровь (анализ можно сдавать не натощак)

С 6-ти эмбриональных недель. Анализ доступен по всей РФ и КЗ.

Подготовка: Узи.

Запись на прием.

18000 руб.

Подробнее

Определение пола ребенка по моче Gendermaker test

С 6-ти недель беременности в домашних условиях

Анализ точен до 95%

Утренняя моча собранная специальным образом

Оцените результат через 15 сек.

Голубой цвет-"мальчик "

Розовый цвет -"девочка "

3500 руб.

Подробнее

Установление отцовства во время беременности

10 раб. дней с момента поступления в Лабораторию

99%

Безопасно для ребенка (неинвазивно)

Ранний срок определения - с 9-ти недель по УЗИ

100% конфиденциальность

65000 руб.

Подробнее

Узнать пол плода

от 1 до 4 раб.дней

до 99%

венозная кровь (анализ можно сдавать не натощак)

С 6-ти эмбриональных недель . Анализ доступен по всей РФ и КЗ.

Быстрый. Точный. Безопасный .

18000 руб.

Подробнее

Как к Вам обратиться?*

Ваш телефон:*

Комментарии:

Введите числа с картинки:

* - поля обязательные для заполнения

Запись на прием

Как к Вам обратиться?*

Укажите Ваш E-mail:*

Телефон:

Введите числа с картинки:

* - поля обязательные для заполнения